Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30.11.2020 № 11205"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации"

Форма

Наименование юридического лица (фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется) индивидуального предпринимателя)____________________________________

Адрес места нахождения юридического лица (адрес места жительства индивидуального предпринимателя) ___________________________________________

ИНН__________________________________________________________________

ОГРН_________________________________________________________________

Адрес электронной почты________________________________________________

Прошу исправить в выданном разрешении на ввоз медицинского изделия в целях государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений) от "__"________20__г. № __ следующие опечатки и (или) ошибки_______________________________________________________________________________________________________________________________________________

______________________________

* Заявление представляется в электронной форме