Действует с 10 октября 2025 г.
Приложение N 4. Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения в части соблюдения контролируемым лицом обязательных требований к хранению лекарственных средств
Форма
┌──────────────────────────┐
│ Место для QR-кода │
│ │
│ │
└──────────────────────────┘
Проверочный лист
(список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют
о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных
требований), применяемый Федеральной службой по ветеринарному
и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами
при осуществлении федерального государственного контроля (надзора)
в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
в части соблюдения контролируемым лицом обязательных требований
к хранению лекарственных средств
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения
лекарственных средств для ветеринарного применения
_________________________________________________________________________
(наименование вида федерального государственного контроля (надзора),
включенного в единый реестр видов федерального
государственного контроля (надзора)
_________________________________________________________________________
(наименование контрольного (надзорного) органа (подразделения
Россельхознадзора/территориального органа Россельхознадзора)
___________________ _____________________________ "____"____________20 г.
(вид контрольного (учетный номер контрольного (дата заполнения
(надзорного) (надзорного) мероприятия) проверочного листа)
мероприятия)
1. Фамилия, имя и отчество (при наличии) гражданина или индивидуального
предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и основной
государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя,
адрес регистрации по месту жительства (пребывания) гражданина или
индивидуального предпринимателя, наименование юридического лица, его
идентификационный номер налогоплательщика и основной государственный
регистрационный номер юридического лица, адрес юридического лица (его
филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений),
являющихся контролируемыми лицами:_______________________________________
2. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с
заполнением проверочного листа:__________________________________________
3. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении
контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным
должностным лицом контрольного (надзорного) органа:
_________________________________________________________________________
4. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного
(надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с
положением о виде контроля, должностным регламентом или должностной
инструкцией входит осуществление полномочий по виду контроля, в том числе
проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное
(надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист:
_________________________________________________________________________
5. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных
требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или
несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:| N п/п | Контрольные вопросы, отражающие содержание обязательных требований | Реквизиты нормативных правовых актов с указанием структурных единиц, которыми установлены обязательные требования | Ответы на вопросы, отражающие содержание обязательных требований | |||
| "да" | "нет" | "неприменимо" | "примечание" (обязательно для заполнения в случае заполнения графы "неприменимо") | |||
| 1. | 2. | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. |
| 1. | Внутренние поверхности ограждающих конструкций (стены, перегородки, потолки) в помещениях для хранения лекарственных средств у субъекта обращения лекарственных средств допускают возможность проведения влажной уборки? | Пункт 4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденных приказом Минсельхоза России от 29.07.2020 N 426¹ (далее - Правила хранения) | ||||
| 2. | Имеет ли субъект обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств полы, не имеющие деревянных неокрашенных поверхностей, а также отверстий и дефектов, нарушающих целостность покрытия? | Пункт 4 Правил хранения | ||||
| 3. | Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств оборудованием, позволяющим обеспечить температурные и влажностные режимы хранения лекарственных средств в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения (далее - Инструкция) или указанными на упаковках лекарственных препаратов (далее - Упаковка)? | Пункт 5 Правил хранения | ||||
| 4. | Имеет ли субъект обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств: | Пункт 6 Правил хранения | - | - | - | - |
| 4.1. | систему электроснабжения? | Пункт 6 Правил хранения | ||||
| 4.2. | систему отопления? | Пункт 6 Правил хранения | ||||
| 5. | Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств системой принудительной или естественной вентиляции? | Пункт 6 Правил хранения | ||||
| 6. | Запрещено ли у субъекта обращения лекарственных средств обогревание помещений: | Пункт 6 Правил хранения | - | - | - | - |
| 6.1. | газовыми приборами с открытым пламенем? | Пункт 6 Правил хранения | ||||
| 6.2. | электронагревательными приборами с открытой электроспиралью? | Пункт 6 Правил хранения | ||||
| 7. | Оборудованы ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств: | Пункт 7 Правил хранения | - | - | - | - |
| 7.1. | стеллажами? | Пункт 7 Правил хранения | ||||
| 7.2. | шкафами? | Пункт 7 Правил хранения | ||||
| 7.3. | поддонами (подтоварниками)? | Пункт 7 Правил хранения | ||||
| 8. | Запрещено ли хранение у субъекта обращения лекарственных средств лекарственных средств на полу без поддона? | Пункт 7 Правил хранения | ||||
| 9. | Располагаются ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны: | Абзац второй пункта 7 Правил хранения | - | - | - | - |
| 9.1. | на полу в один ряд? | Абзац второй пункта 7 Правил хранения | ||||
| 9.2. | на стеллажах в несколько ярусов в зависимости от высоты стеллажа? | Абзац второй пункта 7 Правил хранения | ||||
| 10. | Запрещено ли у субъекта обращения лекарственных средств размещение поддонов с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей? | Абзац второй пункта 7 Правил хранения | ||||
| 11. | Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажи (шкафы) и поддоны (подтоварники) таким образом, чтобы обеспечить свободный доступ к лекарственным средствам персонала и при необходимости погрузочных устройств? | Пункт 8 Правил хранения | ||||
| 12. | Обеспечена ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств доступность для уборки: | Пункт 8 Правил хранения | - | - | - | - |
| 12.1. | стеллажей (шкафов)? | Пункт 8 Правил хранения | ||||
| 12.2. | стен? | Пункт 8 Правил хранения | ||||
| 12.3. | пола? | Пункт 8 Правил хранения | ||||
| 13. | Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м² следующим образом: | Пункт 8 Правил хранения | - | - | - | - |
| 13.1. | расстояние до наружных стен - не менее 0,6 м? | Пункт 8 Правил хранения | ||||
| 13.2. | расстояние до потолка - не менее 0,5 м? | Пункт 8 Правил хранения | ||||
| 13.3. | расстояние от пола - не менее 0,25 м? | Пункт 8 Правил хранения | ||||
| 13.4. | проходы между стеллажами - не менее 0,75 м? | Пункт 8 Правил хранения | ||||
| 14. | Обеспечены ли у субъекта обращения лекарственных средств при хранении лекарственных средств их систематизация и учет на бумажном носителе или в электронном виде? | Абзац первый пункта 9 Правил хранения | ||||
| 15. | Пронумерованы ли и промаркированы ли у субъекта обращения лекарственных средств предназначенные для хранения лекарственных средств: | Абзац второй пункта 9 Правил хранения | - | - | - | - |
| 15.1. | стеллажи? | Абзац второй пункта 9 Правил хранения | ||||
| 15.2. | шкафы? | Абзац второй пункта 9 Правил хранения | ||||
| 15.3. | полки в шкафах? | Абзац второй пункта 9 Правил хранения | ||||
| 15.4. | поддоны (подтоварники)? | Абзац второй пункта 9 Правил хранения | ||||
| 16. | Используются ли у субъекта обращения лекарственных средств при хранении лекарственных средств следующие способы систематизации: | Пункт 11 Правил хранения | - | - | - | - |
| 16.1. | по фармакологическим группам? | Пункт 11 Правил хранения | ||||
| 16.2. | по способу применения, указанному в Инструкциях или на Упаковках? | Пункт 11 Правил хранения | ||||
| 16.3. | в алфавитном порядке? | Пункт 11 Правил хранения | ||||
| 16.4. | по адресам назначения (для целей направления конкретному юридическому или физическому лицу, индивидуальному предпринимателю)? | Пункт 11 Правил хранения | ||||
| 17. | Прикреплены ли у субъекта обращения лекарственных средств на стеллажах и шкафах стеллажные карты (за исключением случаев использования информационных технологий в целях маркировки (нумерации) стеллажей, шкафов, полок, поддонов (подтоварников) с указанием: | Абзац первый пункта 12 Правил хранения | - | - | - | - |
| 17.1. | наименований лекарственных средств? | Абзац первый пункта 12 Правил хранения | ||||
| 17.2. | номеров серий? | Абзац первый пункта 12 Правил хранения | ||||
| 17.3. | сроков годности? | Абзац первый пункта 12 Правил хранения | ||||
| 17.4. | количества единиц хранения? | Абзац первый пункта 12 Правил хранения | ||||
| 18. | Использовались ли субъектом обращения лекарственных средств информационные технологии в целях маркировки (нумерации) стеллажей, шкафов, полок, поддонов (подтоварников)? | Абзац второй пункта 12 Правил хранения | ||||
| 19. | Осуществляется ли субъектом обращения лекарственных средств учет лекарственных средств, срок годности которых составляет менее одной трети от всего срока годности, с указанием наименования, серии, срока годности лекарственного средства с использованием журналов учета на бумажном носителе или информационных технологий? | Пункт 13 Правил хранения | ||||
| 20. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты во вторичной (потребительской) упаковке, этикеткой (маркировкой) наружу: | Пункт 14 Правил хранения | - | - | - | - |
| 20.1. | в шкафах? | Пункт 14 Правил хранения | ||||
| 20.2. | на стеллажах? | Пункт 14 Правил хранения | ||||
| 20.3. | на полках? | Пункт 14 Правил хранения | ||||
| 21. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств фармацевтические субстанции в первичной упаковке этикеткой (маркировкой) наружу: | Пункт 14 Правил хранения | - | - | - | - |
| 21.1. | в шкафах? | Пункт 14 Правил хранения | ||||
| 21.2. | на стеллажах? | Пункт 14 Правил хранения | ||||
| 21.3. | на полках? | Пункт 14 Правил хранения | ||||
| 22. | Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, холодильным оборудованием, укомплектованным приборами для измерения температуры? | Пункт 15 Правил хранения | ||||
| 23. | Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств приборами для измерения температуры и влажности воздуха в местах, доступных для считывания указанных показателей? | Пункт16 Правил хранения | ||||
| 24. | Размещаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств площадью более 10 м², измерительные части приборов измерения температуры и влажности воздуха на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов? | Пункт 16 Правил хранения | ||||
| 25. | Регистрируются ли у субъекта обращения лекарственных средств показания приборов для измерения температуры и влажности воздуха два раза в день в журнале (карте) регистрации параметров воздуха (далее - журнал (карта) на бумажном носителе или в электронном виде? | Пункт 17 Правил хранения | ||||
| 26. | Ведется ли лицом, ответственным за хранение лекарственных средств, журнал (карта)? | Пункт 17 Правил хранения | ||||
| 27. | Заводит ли субъект обращения лекарственных средств журнал (карту) на один календарный год? | Пункт 17 Правил хранения | ||||
| 28. | Хранится ли у субъекта обращения лекарственных средств журнал (карта) регистрации параметров воздуха в течение четырех лет, следующих за годом ведения журнала (карты)? | Пункт 17 Правил хранения | ||||
| 29. | Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств документы о сертифицировании, калибровке и поверке в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г. N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений" на приборы для регистрации параметров воздуха? | Пункт 17 Правил хранения | ||||
| 30. | Оказывает ли у субъекта обращения лекарственных средств степень загрузки холодильного оборудования и холодильных комнат лекарственными средствами влияние на температурный режим хранения лекарственных средств? | Пункт 18 Правил хранения | ||||
| 31. | Хранятся ли субъектом обращения лекарственных средств лекарственные средства с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественные, фальсифицированные или контрафактные лекарственные средства: | Пункт 19 Правил хранения | - | - | - | - |
| 31.1. | отдельно от других групп лекарственных средств? | Пункт 19 Правил хранения | ||||
| 31.2. | в специально выделенной зоне? | Пункт 19 Правил хранения | ||||
| 31.3. | в отдельном контейнере? | Пункт 19 Правил хранения | ||||
| 31.4. | не более 6 месяцев? | Пункт 19 Правил хранения | ||||
| 32. | Проводится ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка пола в помещениях для хранения лекарственных средств ежедневно в дни его работы? | Абзац первый пункта 20 Правил хранения | ||||
| 33. | Проводится ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка полов, шкафов, стеллажей в помещениях для хранения лекарственных средств с использованием дезинфицирующих средств не реже одного раза в неделю? | Абзац второй пункта 20 Правил хранения | ||||
| 34. | Проводится ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка помещений и оборудования для хранения лекарственных средств, включающая мытье стен, перегородок, потолков, полов, плинтусов, подоконников, окон, дверей, шкафов, стеллажей, поддонов, погрузочных устройств, с использованием дезинфицирующих средств не реже одного раза в год? | Абзац третий пункта 20 Правил хранения | ||||
| 35. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств вещества, оборудование и материалы, предназначенные для оказания ветеринарной (медицинской) помощи, ухода за животными, уборки помещений, а также дезинфекции, дезинсекции и дератизации, отдельно от мест хранения лекарственных средств? | Пункт 21 Правил хранения | ||||
| 36. | Запрещен ли у субъекта обращения лекарственных средств доступ посторонних лиц к местам хранения лекарственных средств? | Пункт 22 Правил хранения | ||||
| 37. | Осуществляется ли субъектом обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств, в Инструкциях или на Упаковках которых содержится информация о наличии у них пожаровзрывоопасных или пожароопасных свойств, в соответствии с требованиями, установленными законодательством Российской Федерации о пожарной безопасности? | Пункт 23 Правил хранения | ||||
| 38. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные средства, в Инструкциях или на Упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от действия света, в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения? | Пункт 24 Правил хранения | ||||
| 39. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств фармацевтические субстанции, требующие защиты от действия света, в таре из светозащитных материалов? | Пункт 25 Правил хранения | ||||
| 40. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного направленного света? | Пункт 26 Правил хранения | ||||
| 41. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные средства, в Инструкциях или на Упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от воздействия влаги, в соответствии с условиями хранения, предусмотренными Инструкциями или указанными на Упаковках, в герметичной таре из материалов, непроницаемых для паров воды или в стеклянной таре с герметичной крышкой? | Пункт 27 Правил хранения | ||||
| 42. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные средства, в Инструкциях или на Упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от улетучивания и высыхания, в герметичной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов в соответствии с условиями хранения, предусмотренными Инструкциями или указанными на Упаковках? | Пункт 28 Правил хранения | ||||
| 43. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств фармацевтические субстанции, в Инструкциях или на Упаковках которых содержится информация о наличии в их составе кристаллизационной воды, в помещении с температурой воздуха не выше +15°С при относительной влажности воздуха 50 - 65%? | Пункт 29 Правил хранения | ||||
| 44. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств биологические лекарственные препараты одного и того же наименования по сериям с учетом срока их годности? | Пункт 30 Правил хранения | ||||
| 45. | Запрещено ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение биологических лекарственных препаратов на внутренней стороне двери холодильника? | Пункт 30 Правил хранения | ||||
| 46. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты, в Инструкциях или на Упаковках которых содержится информация о том, что они предназначены для лечения инфекционных и паразитарных болезней животных, вызываемых патогенными микроорганизмами и условно-патогенными микроорганизмами, в упаковке при комнатной температуре (20 +/- 2°С) (если иное не предусмотрено Инструкциями или не указано на Упаковках)? | Пункт 31 Правил хранения | ||||
| 47. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты, полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, в защищенном от света, сухом месте при температуре от 0 до +15°С (если иное не предусмотрено Инструкциями или не указано на Упаковках)? | Пункт 32 Правил хранения | ||||
| 48. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты, в Инструкциях или на Упаковках которых содержится информация о наличии в их составе масел или жиров, при температуре от +4 до +12°С (если иное не предусмотрено Инструкциями или не указано на Упаковках)? | Пункт 33 Правил хранения | ||||
| 49. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные средства, в Инструкциях или на Упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от воздействия газов, находящихся в окружающей среде, в герметически закрытой таре из материалов, непроницаемых для газов? | Пункт 34 Правил хранения | ||||
| 50. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные средства с запахом, который может повлиять на возможность применения у различных видов животных, в герметически закрытой таре раздельно по наименованиям? | Пункт 35 Правил хранения | ||||
| 51. | Хранится ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственное растительное сырье (предварительно высушенное) в сухом, хорошо вентилируемом помещении в герметически закрытой таре? | Пункт 36 Правил хранения | ||||
| 52. | Хранится ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, в отдельной герметически закрытой таре? | Пункт 37 Правил хранения | ||||
| 53. | Подвергается ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственное растительное сырье периодическому контролю в форме оценки по органолептическим показателям? | Пункт 38 Правил хранения | ||||
| 54. | Запрещены ли к дальнейшему хранению и использованию трава, корни, корневища, семена, плоды, утратившие свойственную им окраску, запах, а также пораженные плесенью, вредителями? | Пункт 38 Правил хранения | ||||
| 55. | Хранятся ли лекарственные средства, в Инструкциях или на Упаковках которых содержится информация о том, что они обладают легковоспламеняющимися или легкогорючими свойствами, в герметически закрытой стеклянной или металлической таре? | Пункт 39 Правил хранения | ||||
| 56. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств емкости объемом более 5 литров с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами на полках стеллажей в один ряд по высоте? | Пункт 40 Правил хранения | ||||
| 57. | Запрещено ли хранение емкости с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами в несколько рядов по высоте с использованием различных прокладочных материалов? | Пункт 40 Правил хранения | ||||
| 58. | Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение бутылей с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами в таре, предохраняющей от ударов или опрокидывания, в один ряд? | Пункт 41 Правил хранения | ||||
| 59. | Запрещено ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре? | Пункт 42 Правил хранения | ||||
| 60. | Запрещено ли у субъекта обращения лекарственных средств заполнение легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами тары свыше 90% объема ? | Пункт 42 Правил хранения | ||||
| 61. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств спирты в объеме более 5 литров в металлических емкостях, заполняемых не более чем на 75% объема? | Пункт 42 Правил хранения | ||||
| 62. | Запрещено ли у субъекта обращения лекарственных средств совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с минеральными кислотами, сжатыми и сжиженными газами, легкогорючими веществами, щелочами, а также с неорганическими солями, которые при контакте с органическими веществами образуют взрывоопасные смеси? | Пункт 43 Правил хранения | ||||
| 63. | Хранится ли у субъекта обращения лекарственных средств эфир для наркоза в помещении с температурой воздуха не выше +15°С в защищенном от света месте на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов? | Пункт 44 Правил хранения | ||||
| 64. | Запрещено ли у субъекта обращения лекарственных средств встряхивание, удары, трение емкостей с диэтиловым эфиром? | Пункт 45 Правил хранения | ||||
| 65. | Хранится ли у субъекта обращения лекарственных средств калия перманганат в герметически закрытой таре отдельно от других веществ? | Пункт 46 Правил хранения | ||||
| 66. | Хранится ли у субъекта обращения лекарственных средств раствор нитроглицерина: | Пункт 47 Правил хранения | - | - | - | - |
| 66.1. | в герметически закрытой таре? | Пункт 47 Правил хранения | ||||
| 66.2. | в помещении с температурой воздуха не выше +15°С? | Пункт 47 Правил хранения | ||||
| 66.3. | в защищенном от света месте? | Пункт 47 Правил хранения | ||||
| 66.4. | с соблюдением мер предосторожности, указанных в Инструкциях или на Упаковках? | Пункт 47 Правил хранения | ||||
| 67. | Передвигается ли у субъекта обращения лекарственных средств тара с нитроглицерином и отвешивается ли нитроглицерин в условиях, исключающих пролив и испарение нитроглицерина, а также попадание его на кожу? | Пункт 47 Правил хранения | ||||
| 68. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств наркотические и психотропные лекарственные средства: | Пункт 48 Правил хранения | - | - | - | - |
| 68.1. | отдельно от других групп лекарственных средств в организациях? | Пункт 48 Правил хранения | ||||
| 68.2. | в изолированных помещениях, специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны? | Пункт 48 Правил хранения | ||||
| 68.3. | в местах временного хранения с соблюдением требований, установленных правилами хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров²? | Пункт 48 Правил хранения | ||||
| 69. | Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств: | Пункт 50 Правил хранения | - | - | - | - |
| 69.1. | в специально оборудованных помещениях? | Пункт 50 Правил хранения | ||||
| 69.2. | в помещениях, оснащенных инженерными и техническими средствами охраны объектов и помещений, предназначенных для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств? | Пункт 50 Правил хранения | ||||
| 70. | Соблюдаются ли у субъекта обращения лекарственных средств меры предосторожности при хранении сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, указанные в Инструкциях и на Упаковках? | Пункт 51 Правил хранения | ||||
| 71. | Хранятся ли ядовитые лекарственные средства в отдельном помещении? | Пункт 52 Правил хранения | ||||
| 72. | Осуществлялось ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение сильнодействующих лекарственных средств в отдельных шкафах, оснащенных запорными устройствами, в одном помещении с другими (не сильнодействующими) лекарственными средствами? | Пункт 53 Правил хранения | ||||
| 73. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства в специально выделенных для этой цели: | Пункт 54 Правил хранения | - | - | - | - |
| 73.1. | сейфах? | Пункт 54 Правил хранения | ||||
| 73.2. | металлических или обитых железом деревянных шкафах? | Пункт 54 Правил хранения | ||||
| 73.3. | ящиках под замком? | Пункт 54 Правил хранения | ||||
| 74. | Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств на внешней стороне двери сейфа (шкафа, ящика) для хранения сильнодействующих лекарственных средств надпись "Сильнодействующие лекарственные средства"? | Пункт 54 Правил хранения | ||||
| 75. | Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств на внутренней стороне двери сейфа (шкафа, ящика) прикрепленный список хранящихся в нем сильнодействующих лекарственных средств? | Пункт 54 Правил хранения | ||||
| 76. | Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств на внешней стороне двери сейфа (шкафа, ящика) для хранения ядовитых лекарственных средств надпись "Ядовитые лекарственные средства"? | Пункт 54 Правил хранения | ||||
| 77. | Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств на внутренней стороне двери сейфа (шкафа, ящика) прикрепленный список хранящихся в нем ядовитых лекарственных средств? | Пункт 54 Правил хранения | ||||
| 78. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства в крупногабаритной таре: | Пункт 55 Правил хранения | - | - | - | - |
| 78.1. | в помещениях, оборудованных приточно-вытяжной вентиляцией? | Пункт 55 Правил хранения | ||||
| 78.2. | в помещениях, оборудованных средствами пожаротушения? | Пункт 55 Правил хранения | ||||
| 78.3. | в помещениях, оборудованных сигнализацией? | Пункт 55 Правил хранения | ||||
| 79. | Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства раздельно по группам на отдельных полках шкафов (сейфов) в зависимости от способа их применения? | Пункт 56 Правил хранения | ||||
| 80. | Запираются ли шкафы, сейфы, ящики и помещения, в которых хранятся ядовитые лекарственные средства, после окончания рабочего дня на замок, а также опечатываются или пломбируются лицом, ответственным за хранение, учет и отпуск сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств? | Пункт 57 Правил хранения | ||||
| 81. | Запрещен ли у субъекта обращения лекарственных средств доступ в помещения для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств только ответственным за хранение, учет и отпуск сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств лицам, непосредственно работающим с ними? | Пункт 58 Правил хранения | ||||
______________________________________ __________________________________
(фамилия, имя, отчество (при наличии) (место для подписи должностного
должностного лица, заполнившего лица, заполнившего проверочный
проверочный лист) лист)
──────────────────────────────¹ Зарегистрирован Минюстом России 29 октября 2020 г., регистрационный N 60648.
² Постановление Правительства Российской Федерации от 30 апреля 2022 г. N 809 "О хранении наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров". Согласно пункту 4 постановления Правительства Российской Федерации от 30 апреля 2022 г. N 809 данный акт действует до 1 сентября 2028 г.
──────────────────────────────