Действует с 26 августа 2018 г.
Приказ
В соответствии с частью 1 статьи 41 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849), приказываю:
Утвердить прилагаемый Порядок проведения мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов.
Руководитель
М.А. Мурашко