Редакции до 25 января 2021 г. в системе не представлены
Приложение № 1. Перечень представляемых сведений в информационную систему, систематизированных на основании данных сообщений о неблагоприятных реакциях, поступающих от субъектов обращения лекарственных средств
Рекомендуемый образец
| N п/п | Сведения о неблагоприятной реакции | Значение |
| 1 | Дата введения информации | |
| 2 | Лекарственный препарат (международное непатентованное наименование, торговое наименование) | |
| 3 | Наименование и адрес производителя лекарственного препарата | |
| 4 | Наименование и адрес держателя лекарственного препарата | |
| 5 | Номер серии лекарственного препарата | |
| 6 | Дата производства лекарственного препарата | |
| 7 | Путь введения лекарственного препарата | |
| 8 | Отправитель информации | |
| 9 | Организация, выявившая неблагоприятную реакцию | |
| 10 | Субъект Российской Федерации, населённый пункт | |
| 11 | Вид, возраст, пол животного | |
| 12 | Дата получения информации | |
| 13 | Вид неблагоприятной реакции (побочное действие, нежелательная реакция, серьезная нежелательная реакция, непредвиденная нежелательная реакция, индивидуальная непереносимость, отсутствие эффективности лекарственного препарата, иные факты и обстоятельства, представляющие угрозу жизни или здоровью животного, безопасности животноводческой продукции животного происхождения после применения лекарственного препарата) | |
| 14 | Описание неблагоприятной реакции | |
| 15 | Исход неблагоприятной реакции | |
| 16 | Информация о рассмотрении обращения или жалобы заявителя | |
| 17 | Информация о лечении животного |