ДействуетПриказ

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 03.11.2021 № 1035н"Об утверждении Порядка осуществления мониторинга движения и учета иммунобиологических лекарственных препаратов в субъектах Российской Федерации, доведения до сведения Федерального медико-биологического агентства, подведомственных Министерству здравоохранения Российской Федерации федеральных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения полученных по результатам мониторинга данных и согласования перераспределения иммунобиологических лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации, Федеральным медико-биологическим агентством и указанными федеральными учреждениями"

Зарегистрировано в Министерстве юстиции Российской Федерации 07.12.2021 № 66219

Дата подписания: 03.11.2021
Вступил в силу: 18 декабря 2021 г.

Официальное опубликование: Официальный интернет-портал правовой информации, 7 декабря 2021 г.

Об утверждении Порядка осуществления мониторинга движения и учета иммунобиологических лекарственных препаратов в субъектах Российской Федерации, доведения до сведения Федерального медико-биологического агентства, подведомственных Министерству здравоохранения Российской Федерации федеральных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения полученных по результатам мониторинга данных и согласования перераспределения иммунобиологических лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации, Федеральным медико-биологическим агентством и указанными федеральными учреждениями

Приказ · № 1035н от 3 ноября 2021 · Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации

Первоначальная редакция · действует с 18.12.2021

К началу документа

100%

Оглавление

Действует с 18 декабря 2021 г.

Приложение № 1. Сведения об иммунобиологических лекарственных препаратах для иммунопрофилактики в рамках национального календаря профилактических прививок

Рекомендуемый образец

__________________________________________________________________________

(наименование органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере здравоохранения (далее - уполномоченный орган), подведомственного Министерству здравоохранения Российской Федерации федерального учреждения, оказывающего медицинскую помощь (далее - федеральное учреждение), Федеральное медико-биологическое агентство)

за _____________________ 20__ г.

(отчетный период)

Таблица 1. Сведения о номенклатуре и количестве иммунобиологических лекарственных препаратов

Международное непатентованное или группировочное, или химическое, а в случаях их отсутствия - торговое наименование лекарственного препарата	Лекарственная форма	Дозировка	Единица измерения в соответствии с Единым справочником-классификатором лекарственных препаратов* (далее - ЕСКЛП)	Численность пациентов на отчетный период	Остаток лекарственного препарата в единицах измерения на отчетный период	Остаток лекарственного препарата в месяцах по состоянию на отчетный период	Примечание
1	2	3	4	5	6	7	8

Таблица 2. Сведения об отсутствии потребности в отдельных иммунобиологических лекарственных препаратах для иммунопрофилактики в рамках национального календаря профилактических прививок

Международное непатентованное или группировочное, или химическое, а в случаях их отсутствия - торговое наименование лекарственного препарата	Единица измерения в соответствии с ЕСКЛП	Данные об образовании дополнительного запаса лекарственного препарата
	Единица измерения в соответствии с ЕСКЛП	Количество в единицах измерения	Количество в упаковках	Срок годности	Стоимость	Серия	Примечание
1	2	3	4	5	6	7	8

Таблица 3. Сведения о появлении дополнительной потребности в иммунобиологических лекарственных препаратах для иммунопрофилактики в рамках национального календаря профилактических прививок

Международное непатентованное или группировочное, или химическое, а в случаях их отсутствия - торговое наименование лекарственного препарата	Единица измерения в соответствии с ЕСКЛП	Данные о появлении дополнительной потребности в лекарственном препарате
	Единица измерения в соответствии с ЕСКЛП	Количество в единицах измерения	Количество в упаковках	Примечание
1	2	3	4	5

______________________________

* Постановление Правительства Российской Федерации от 5 мая 2018 г. № 555 "О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 20, ст. 2849; 2021, № 25, ст. 4814).

Исполнитель	________________________________ (должность)		__________________________________________________ (адрес электронной почты, контактный номер телефона)
Руководитель уполномоченного органа, федерального учреждения, Федерального медико-биологического агентства				_______________________________________________ (электронная подпись)