Приказ Федеральной антимонопольной службы от 28.11.2025 № 999/25"Об утверждении Методики установления исполнительными органами субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"

9. Для установления (в том числе посредством изменения) предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок исполнительные органы субъектов Российской Федерации запрашивают у организаций оптовой торговли и субъектов, указанных в абзаце третьем пункта 2 Методики, следующие материалы:

данные об объемах лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНиВЛП для медицинского применения, реализованных в отчетном периоде регулирования и планируемых к реализации в плановом периоде регулирования (рекомендуемый образец приведен в приложении № 2 к Методике) (далее - приложение № 2);

расчет основных показателей для определения предельных размеров оптовых или розничных надбавок (рекомендуемые образцы приведены в приложениях № 3, № 4 к Методике соответственно);

данные об объемах лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНиВЛП для медицинского применения, реализованных в коммерческом секторе в разрезе ценовых групп организациями оптовой торговли или субъектами, указанными в абзаце третьем пункта 2 Методики (рекомендуемый образец приведен в приложении № 5 к Методике) (далее - приложение № 5);

расчет затрат на реализацию лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНиВЛП для медицинского применения (издержки обращения) (рекомендуемый образец приведен в приложении № 6 к Методике) (далее - приложение № 6);

отчет о распределении полученной прибыли от реализации, в том числе лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНиВЛП для медицинского применения, в отчетном периоде регулирования (рекомендуемый образец приведен в приложении № 7 к Методике);

расчет необходимой прибыли от реализации, в том числе лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНиВЛП для медицинского применения, на плановый период регулирования (рекомендуемый образец приведен в приложении № 8 к Методике);

заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации копии бухгалтерского баланса с приложениями, статистической и налоговой отчетности за последний отчетный период (год) и последнюю отчетную дату;

заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации копии книг (выписки из книг) учета доходов и расходов за последний отчетный период (год) и последнюю отчетную дату (для индивидуальных предпринимателей);

заверенную в соответствии с законодательством Российской Федерации копию приказа об учетной политике организации оптовой торговли или субъекта, указанного в абзаце третьем пункта 2 Методики (при наличии);

пояснительные записки, конкретизирующие и обосновывающие затраты и иные данные расчетных материалов;

материалы, обосновывающие затраты по статьям расходов.

10. Материалы, предусмотренные пунктом 9 Методики, представляются в исполнительный орган субъекта Российской Федерации на бумажном носителе или в электронной форме на адрес электронной почты исполнительного органа субъекта Российской Федерации, а также по электронным каналам связи⁴.

Материалы, представляемые на бумажном носителе, подписываются руководителем организации оптовой торговли или субъекта, указанного в абзаце третьем пункта 2 Методики (уполномоченными ими лицами).

Материалы, представляемые в электронной форме, подписываются усиленной квалифицированной электронной подписью руководителя организации оптовой торговли или субъекта, указанного в абзаце третьем пункта 2 Методики (уполномоченными ими лицами) (при наличии). В случае подписания материалов, представляемых в электронной форме, физическими лицами, в том числе при представлении интересов организации оптовой торговли или субъекта, указанного в абзаце третьем пункта 2 Методики, на основании машиночитаемой доверенности, могут использоваться усиленная квалифицированная либо усиленные неквалифицированные электронные подписи, сертификат ключа проверки которых создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в соответствии с законодательством Российской Федерации.

11. Отчетными данными служат данные бухгалтерской (финансовой) отчетности.

12. Минимальный период регулирования предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок составляет один год.

13. По результатам анализа влияния установленных размеров оптовых и розничных надбавок на финансово-экономическое состояние организаций оптовой торговли и субъектов, указанных в абзаце третьем пункта 2 Методики, исполнительный орган субъекта Российской Федерации принимает решение об изменении действующих предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок или об их сохранении, если проведенный анализ показал, что доходы, полученные от применения установленных надбавок, обеспечили организациям оптовой торговли и субъектам, указанным в абзаце третьем пункта 2 Методики, возмещение затрат на реализацию и получение прибыли.

Размеры надбавок ранее срока, указанного в пункте 12 Методики, пересматриваются по инициативе исполнительного органа субъекта Российской Федерации по результатам анализа финансово-хозяйственной деятельности оптовых организаций и субъектов, указанных в абзаце третьем пункта 2 Методики.

14. При установлении или изменении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок, на базе которых осуществляется расчет надбавок, лица, упомянутые в пункте 2 Методики, в двухмесячный срок со дня получения запроса исполнительного органа субъекта Российской Федерации обязаны представить необходимые материалы в соответствии с пунктами 9, 10 Методики.

15. При пересмотре Федеральной антимонопольной службой величин оптовых надбавок, указанных в приложении № 1, исполнительные органы субъектов Российской Федерации в трехмесячный срок со дня вступления в силу решения о пересмотре проводят экономический анализ размеров оптовых надбавок и размеров розничных надбавок, действующих в субъекте Российской Федерации, и их влияния на результаты финансово-экономического состояния оптовых организаций и субъектов, указанных в абзаце третьем пункта 2 Методики, осуществлявших реализацию лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНиВЛП для медицинского применения, на территории субъекта Российской Федерации, и принимают решение об изменении или сохранении установленного уровня предельных размеров оптовых надбавок или предельных размеров розничных надбавок.