I. Общие положения
Срок действия
Действует до 1 марта 2030 г. (п. 3 приказа). С 1 марта 2030 г. не действует. Открыть документ на 01.03.2030 →
Ниже текст действующей редакции.
1. Аттестация уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - уполномоченное лицо производителя) проводится Министерством сельского хозяйства Российской Федерации¹ (далее - Министерство) в целях оценки знаний работника производителя лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - заявитель), необходимых для выполнения им обязанностей уполномоченного лица производителя, предусмотренных частью 6 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; 2021, № 24, ст. 4188).
2. В целях проведения аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения создается Аттестационная комиссия Министерства (далее - Аттестационная комиссия).
______________________________
¹ Подпункт 5.5.33 пункта 5 Положения о Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2008 г. № 450 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 25, ст. 2983; 2013, № 29, ст. 3969).