Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.08.2019 № 602н"Об утверждении Порядка выдачи Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта и формы указанного разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта"

Форма

Разрешение, выдаваемое Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности, на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта¹

Выдано ____________________________________________________________________

(полное и сокращенное (при наличии) наименования и адрес юридического лица, контактные данные, идентификационный номер налогоплательщика)

___________________________________________________________________________

Наименование биомедицинского клеточного продукта и его код в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, утвержденной решением Совета Евразийской экономической комиссии от 16 июля 2012 г. № 54², ___________________________________________

___________________________________________________________________________

Количество ввозимого биомедицинского клеточного продукта _____________________

Цель ввоза биомедицинского клеточного продукта (нужное подчеркнуть):

1) для собственного производства биомедицинского клеточного продукта;

2) для осуществления государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта;

3) для организации и проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований;

4) для оказания медицинской помощи конкретному пациенту по жизненным показаниям.

Наименование государства, из которого ввозится биомедицинский клеточный продукт ___________________________________________________________________________

Отправитель биомедицинского клеточного продукта _____________________________

___________________________________________________________________________

(место нахождения и полное наименование организации иностранного государства)

Разрешение действительно по 25 января 2020 года³.

______________________________

¹ При отсутствии данных для заполнения в соответствующей строке ставится прочерк.

² Указываются в соответствии с приложением к Правилам ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 13 июля 2019 г. № 893 (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18 июля 2019 г., № 0001201907180009).

³ Пункт 3 постановления Правительства Российской Федерации от 13 июля 2019 г. № 893 "О введении временного порядка ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов" (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18 июля 2019 г., № 0001201907180009).