Действует с 1 января 2025 г.
Приложение № 2. Перечень медицинских изделий, длительность производственного цикла изготовления которых свыше девяти месяцев или для которых требуется длительный срок их реализации
| Номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие | Наименование медицинского изделия | |
| 1. | ФСР 2008/03138 от 17.03.2021 | Набор реагентов "Диагностикум клещевого энцефалита сухой для РТГА, РСК, РРГ" по ТУ 21.10.60-071-20401675-2019 |
| 2. | ФСР 2009/06059 от 17.01.2023 | Набор реагентов "ИФА ТС-АГ-ВКЭ" Тест-система иммуноферментная для выявления антигена вируса клещевого энцефалита по ТУ 21.20.23-085-20401675-2022 |
| 3. | ФСР 2009/06255 от 07.05.2013 | Набор реагентов "Антитоксин диагностический дифтерийный очищенный ферментолизом и специфической сорбцией сухой" по ТУ 9388-140-14237183-2009 |
| 4. | ФСР 2009/06255 от 24.05.2021 | Антитоксин диагностический дифтерийный очищенный ферментолизом и специфической сорбцией сухой по ТУ 21.20.23-140-20401675-2019 |
| 5. | ФСР 2009/05283 от 28.04.2021 | Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для определения аллергенспецифических IgE-антител человека "IgE-АТ-ИФТС" по ТУ 21.20.23-114-20401675-2019 |
| 6. | РЗН 2013/198 от 26.02.2021 | Сыворотки диагностические ботулинические типов А, В, С, Е, F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 21.20.21-154-20401675-2019 |