V. Исследование продукции
15. В рамках исследования осуществляется анализ представленных заявителем продукции документов и данных:
а) наименования продукции;
б) полного наименования и места нахождения заявителя продукции;
в) регистрационного номера свидетельства о государственной регистрации ГМО, с применением которого получена продукция или который она содержит (указывается регистрационный номер свидетельства о государственной регистрации каждого ГМО, содержащегося в продукции или с применением, которого она получена);
г) компонентного состава продукции, включая информацию о количестве ГМО (доля содержания в %);
д) описания методики, позволяющей идентифицировать генетическую модификацию, в том числе описание нуклеотидных последовательностей, используемых праймеров, зондов, и условий ПЦР;
е) специальных условий использования ГМО, с применением которого получена продукция или который она содержит (при наличии);
ж) информации о регистрации продукции за рубежом (при наличии).
Заявителем продукции для исследования предоставляются образцы продукции.
16. В рамках исследования осуществляются следующие испытания представленных заявителем образцов продукции:
а) проведение идентификации заявленного (заявленных) ГМО в образцах продукции;
б) проведение скрининга для подтверждения присутствия заявленных генетических модификаций в образцах продукции.