Приложение № 1. Перечень отмененных актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при осуществлении государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов
1. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 января 1998 г. № 2 "Об утверждении инструкций по иммуносерологии".
2. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. № 364 "Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 октября 2001 г., регистрационный № 3009).
3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 января 2002 г. № 25 "О введении в действие Отраслевого классификатора "Консервированная кровь человека и ее компоненты".
4. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 сентября 2002 г. № 295 "Об утверждении "Инструкции по проведению донорского прерывистого плазмафереза".
5. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 ноября 2002 г. № 363 "Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20 декабря 2002 г., регистрационный № 4062).
6. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 мая 2003 г. № 193 "О внедрении в практику работы службы крови в Российской Федерации метода карантинизации свежезамороженной плазмы".
7. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16 февраля 2004 г. № 82 "О совершенствовании работы по профилактике посттрансфузионных осложнений".
8. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 21 февраля 2005 г. № 147 "О внесении изменения в приказ Минздрава России от 7 мая 2003 г. № 193".
9. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 апреля 2008 г. № 175н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. № 364 "Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 мая 2008 г., регистрационный № 11679).
10. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 6 июня 2008 г. № 261н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. № 364 "Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 июня 2008 г., регистрационный № 11876).
11. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 19 марта 2010 г. № 170 "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 мая 2003 г. № 193 "О внедрении в практику работы службы крови в Российской Федерации метода карантинизации свежезамороженной плазмы".
12. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 марта 2012 г. № 278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 мая 2012 г., регистрационный № 24048).
13. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 октября 2012 г. № 388н "О внесении изменения в приложение № 2 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 марта 2012 г. № 278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 декабря 2012 г., регистрационный № 26035).
14. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н "Об утверждении Правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 августа 2013 г., регистрационный № 29362).
15. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 июня 2013 г. № 348н "О Порядке представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 июня 2013 г., регистрационный № 28873).
____________