Постановление Правительства Российской Федерации от 14.06.2023 № 979"Об утверждении Положения об экспертном совете Государственного фонда поддержки участников специальной военной операции "Защитники Отечества ""

46. В целях формирования перечней, указанных в подпункте "б" пункта 6 настоящего Положения, экспертный совет осуществляет рассмотрение предложений, поступающих из Фонда или филиалов Фонда в экспертный совет.

47. В целях осуществления оценки наличия медицинских показаний и отсутствия медицинских противопоказаний для обеспечения лиц, названных в абзацах втором и третьем подпункта "в" пункта 2 Указа, лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и техническими средствами реабилитации, экспертный совет осуществляет рассмотрение заявок, указанных в подпунктах "а" и "б" пункта 7 настоящего Положения, поступающих из Фонда (филиалов Фонда).

48. Предложения по формированию перечней, указанных в подпункте "б" пункта 6 настоящего Положения, и заявок, указанных в подпунктах "а" и "б" пункта 7 настоящего Положения, направляются сопредседателями экспертного совета ответственному секретарю соответствующей рабочей группы для организации их рассмотрения.

49. Предложения по формированию перечней, указанных в подпункте "б" пункта 6 настоящего Положения, включают:

а) лекарственные препараты и (или) медицинские изделия, обеспечение которыми не осуществляется в соответствии с Федеральным законом "О государственной социальной помощи", программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, утверждаемой Правительством Российской Федерации ежегодно в соответствии с Федеральным законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", а также в соответствии с перечнем лекарственных препаратов, отпускаемых населению в соответствии с перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно, и перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам врачей с 50-процентной скидкой;

б) технические средства реабилитации, не входящие в федеральный перечень реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, в соответствии с Федеральным законом "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации".

50. Заявки, указанные в подпунктах "а" и "б" пункта 7 настоящего Положения, подаются в произвольной форме с приложением следующих документов:

а) копия паспорта лица, названного в абзаце втором или третьем подпункта "в" пункта 2 Указа;

б) страховой номер индивидуального лицевого счета в системе обязательного пенсионного страхования лица, названного в абзаце втором или третьем подпункта "в" пункта 2 Указа;

в) копия полиса обязательного медицинского страхования лица, названного в абзаце втором или третьем подпункта "в" пункта 2 Указа;

г) информированное добровольное согласие на обработку персональных данных лица, названного в абзаце втором или третьем подпункта "в" пункта 2 Указа;

д) сведения о филиале Фонда, из которого направляется заявка;

е) обосновывающие документы, позволяющие оценить наличие медицинских показаний и отсутствие медицинских противопоказаний для обеспечения лица, названного в абзаце втором или третьем подпункта "в" пункта 2 Указа, лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и техническими средствами реабилитации, обоснованности и возможности (необоснованности и невозможности) обеспечения средствами адаптации указанного лица (далее - обосновывающие документы).

51. К обосновывающим документам относятся:

а) протокол проведения медико-социальной экспертизы гражданина, оформленный в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 апреля 2022 г. № 588 "О признании лица инвалидом";

б) индивидуальная программа реабилитации или абилитации инвалида, разработанная в соответствии с Федеральным законом "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации";

в) решение врачебной комиссии медицинской организации о нуждаемости в лекарственных препаратах и медицинских изделиях, оформленное в соответствии с Федеральным законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (для заявки, указанной в подпункте "а" пункта 7 настоящего Положения, в части лекарственных препаратов и (или) медицинских изделий);

г) информация исполнительных органов субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья об обеспечении гражданина лекарственными препаратами и (или) медицинскими изделиями в соответствии с Федеральным законом "О государственной социальной помощи", программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, утверждаемой Правительством Российской Федерации ежегодно в соответствии с Федеральным законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", а также в соответствии с перечнем лекарственных препаратов, отпускаемых населению в соответствии с перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно, и перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам врачей с 50-процентной скидкой, который устанавливается в соответствии с Федеральным законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (для заявки, указанной в подпункте "а" пункта 7 настоящего Положения, в части лекарственных препаратов и (или) медицинских изделий);

д) заключение медико-технической экспертизы, оформленное в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. № 240 "О порядке обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями" (при наличии);

е) акт обследования жилого помещения инвалида и общего имущества в многоквартирном доме, в котором проживает инвалид, в целях их приспособления с учетом потребностей инвалида и обеспечения условий их доступности для инвалида, оформленный в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 9 июля 2016 г. № 649 "О мерах по приспособлению жилых помещений и общего имущества в многоквартирном доме с учетом потребностей инвалидов" (для заявки, указанной в подпункте "б" пункта 7 настоящего Положения);

ж) заключение о возможности или об отсутствии возможности приспособления жилого помещения инвалида и общего имущества в многоквартирном доме, в котором проживает инвалид, с учетом потребностей инвалида и обеспечения условий их доступности для инвалида, оформленное в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 9 июля 2016 г. № 649 "О мерах по приспособлению жилых помещений и общего имущества в многоквартирном доме с учетом потребностей инвалидов" (для заявки, указанной в подпункте "б" пункта 7 настоящего Положения);

з) иные сведения, связанные с обеспечением лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и техническими средствами реабилитации лиц, названных в абзацах втором и третьем подпункта "в" пункта 2 Указа, и адаптацией жилых помещений под индивидуальные потребности указанных лиц.

52. Ответственный секретарь рабочей группы принимает к рассмотрению поступившие предложения и (или) заявки, указанные в подпунктах "а" - "в" пункта 7 настоящего Положения, и обосновывающие документы и в течение 2 рабочих дней со дня поступления передает их уполномоченному члену рабочей группы, определенному сопредседателем экспертного совета - руководителем соответствующей рабочей группы.

53. Уполномоченный член рабочей группы в течение 5 рабочих дней со дня поступления предложений и (или) заявок, указанных в подпунктах "а" - "в" пункта 7 настоящего Положения, проводит:

а) в отношении заявок, указанных в подпунктах "а" и "б" пункта 7 настоящего Положения, - оценку наличия медицинских показаний и отсутствия медицинских противопоказаний для обеспечения лица, названного в абзаце втором или третьем подпункта "в" пункта 2 Указа, лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и техническими средствами реабилитации, или оценку обоснованности и возможности обеспечения средствами адаптации указанного лица (с проверкой наличия соответствующих препаратов, изделий, средств в перечнях, указанных в подпункте "б" пункта 6 настоящего Положения);

б) в отношении предложения, указанного в подпункте "в" пункта 7 настоящего Положения, - оценку обоснованности и целесообразности включения лекарственных препаратов, медицинских изделий, технических средств реабилитации или средств адаптации в перечни, указанные в подпункте "б" пункта 6 настоящего Положения.

54. По результатам проведения оценок, указанных в пункте 53 настоящего Положения, уполномоченный член экспертного совета в течение 1 рабочего дня подготавливает и направляет ответственному секретарю рабочей группы:

а) в отношении заявок, указанных в подпунктах "а" и "б" пункта 7 настоящего Положения, - заключение о наличии (отсутствии) медицинских показаний и отсутствии (наличии) медицинских противопоказаний для обеспечения лица, названного в абзаце втором или третьем подпункта "в" пункта 2 Указа, лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и техническими средствами реабилитации, обоснованности и возможности (необоснованности и невозможности) обеспечения средствами адаптации указанного лица;

б) в отношении предложения, указанного в подпункте "а" пункта 7 настоящего Положения, - заключение об обоснованности и целесообразности (необоснованности и нецелесообразности) включения лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации или средств адаптации в перечни, указанные в подпункте "б" пункта 6 настоящего Положения.

55. При необходимости уполномоченный член рабочей группы экспертного совета привлекает для подготовки заключений, указанных в пункте 54 настоящего Положения, специалистов и экспертов в соответствующей области.

56. Ответственный секретарь рабочей группы в течение 5 рабочих дней со дня получения заключений, указанных в пункте 54 настоящего Положения, по согласованию с сопредседателем экспертного совета - руководителем соответствующей рабочей группы организует рассмотрение на заседании рабочей группы предложений и заявок, указанных в подпунктах "а" - "в" пункта 7 настоящего Положения, с подготовленными на них уполномоченным членом рабочей группы заключениями для принятия следующих решений:

а) в отношении заявок, указанных в подпунктах "а" и "б" пункта 7 настоящего Положения, - о наличии (отсутствии) медицинских показаний и отсутствии (наличии) медицинских противопоказаний для обеспечения лица, названного в абзаце втором или третьем подпункта "в" пункта 2 Указа, лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и техническими средствами реабилитации, обоснованности и возможности обеспечения средствами адаптации указанного лица;

б) в отношении предложения, указанного в подпункте "в" пункта 7 настоящего Положения, - об обоснованности и целесообразности (необоснованности и нецелесообразности) включения лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации или средств адаптации в перечни, указанные в подпункте "б" пункта 6 настоящего Положения.

57. Решения рабочих групп, указанные в пункте 56 настоящего Положения, в течение 5 рабочих дней после их принятия подлежат рассмотрению на заседании экспертного совета. Экспертный совет вправе утвердить решение соответствующей рабочей группы, либо принять иное решение, либо вернуть такое решение на повторное рассмотрение рабочей группы.

58. В случае если в отношении заявок, указанных в подпунктах "а" и "б" пункта 7 настоящего Положения, принято решение о наличии медицинских показаний и отсутствии медицинских противопоказаний для обеспечения лица, названного в абзаце втором или третьем подпункта "в" пункта 2 Указа, лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и техническими средствами реабилитации, обоснованности и возможности обеспечения средствами адаптации указанного лица, но при этом такие препараты, изделия или средства не включены в перечни, указанные в подпункте "б" пункта 6 настоящего Положения, экспертный совет принимает решение об обоснованности и целесообразности включения соответствующих лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации или средств адаптации в перечни, указанные в подпункте "б" пункта 6 настоящего Положения.