Изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации
1. В постановлении Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. № 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2024, № 53, ст. 8704; 2025, № 24, ст. 3195; № 35, ст. 5240; № 40, ст. 5834; № 50, ст. 7853; № 51, ст. 8186; 2026, № 1, ст. 95; № 5, ст. 488; № 7, ст. 693):
а) подпункт "в" пункта 3 изложить в следующей редакции:
"в) для подтверждения осуществления всех стадий производства (в том числе синтеза молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) лекарственного препарата на территориях государств - членов Евразийского экономического союза в целях подпунктов "у" - "ф" пункта 4 настоящего постановления:
вместо информации и документов, предусмотренных подпунктом "а" настоящего пункта, - номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных за соответствие требованиям к промышленной продукции, предъявляемым в целях ее отнесения к российской промышленной продукции, установленным постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" в отношении лекарственных препаратов;
вместо информации и документов, предусмотренных подпунктом "б" настоящего пункта, - номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных за выполнение (освоение) на территории Евразийского экономического союза соответствующих операций (условий), установленных правом Евразийского экономического союза в отношении лекарственных препаратов;";
б) в пункте 4:
в подпункте "г":
в абзаце двенадцатом слова "включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный Правительством Российской Федерации в соответствии с пунктом 6 статьи 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (за исключением лекарственных препаратов, включенных в перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2010 г. № 1141-р)" заменить словами "включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 18 декабря 2025 г. № 3867-р (за исключением лекарственных препаратов, включенных в перечень стратегически значимых лекарственных средств, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2026 г. № 942-р)";
в абзаце тринадцатом слова "включенные в перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2010 г. № 1141-р" заменить словами "включенные в перечень стратегически значимых лекарственных средств, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2026 г. № 942-р";
подпункт "р" изложить в следующей редакции:
"р) под товарами, указанными в позиции 433 приложения № 2 к настоящему постановлению, понимаются лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 18 декабря 2025 г. № 3867-р;";
в подпункте "у" слова "перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный Правительством Российской Федерации в соответствии с пунктом 6 статьи 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", и не включенных в перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2010 г. № 1141-р" заменить словами "перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 18 декабря 2025 г. № 3867-р, и не включенных в раздел I перечня стратегически значимых лекарственных средств, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2026 г. № 942-р";
дополнить подпунктом "у¹" следующего содержания:
"у¹) в случае, если при осуществлении в соответствии с Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" закупки указанных в позиции 433 приложения № 2 к настоящему постановлению лекарственных препаратов, включенных в раздел II перечня стратегически значимых лекарственных средств, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2026 г. № 942-р, подана и по результатам рассмотрения признана соответствующей требованиям, установленным в соответствии с Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", заявка на участие в закупке, которая содержит предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) осуществляются субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, и при этом на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" размещена информация не менее чем об одной произведенной таким субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) серии такого лекарственного препарата (или лекарственного препарата, относящегося к тому же международному непатентованному наименованию, что и лекарственный препарат, предложение о поставке которого содержится в заявке на участие в закупке), все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) на территориях государств - членов Евразийского экономического союза подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, то в отношении такой заявки на участие в закупке, помимо предусмотренного пунктом 1 настоящего постановления ограничения и предусмотренного подпунктом "у" настоящего пункта преимущества, также применяется предусмотренное пунктом 1 настоящего постановления преимущество, при котором для цели такого преимущества к заявке на участие в закупке, в которой содержится предложение о поставке товара, происходящего из иностранного государства, приравнивается заявка на участие в закупке, в которой содержится предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) осуществляются субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, но при этом на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" отсутствует информация не менее чем об одной произведенной таким субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) серии такого лекарственного препарата (или лекарственного препарата, относящегося к тому же международному непатентованному наименованию, что и лекарственный препарат, предложение о поставке которого содержится в заявке на участие в закупке), все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) на территориях государств - членов Евразийского экономического союза подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. В целях настоящего постановления понятие субъект деятельности в сфере промышленности используется в значении, предусмотренном Федеральным законом "О промышленной политике в Российской Федерации";";
подпункт "ф" изложить в следующей редакции:
"ф) при осуществлении в соответствии с Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" закупки указанных в позиции 433 приложения № 2 к настоящему постановлению лекарственных препаратов, включенных в раздел I перечня стратегически значимых лекарственных средств, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2026 г. № 942-р, заявка на участие в закупке, в которой содержится предложение о поставке такого лекарственного препарата, происходящего из государств - членов Евразийского экономического союза, в том числе из Российской Федерации, но не все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, и (или) в которой содержится предложение о поставке такого лекарственного препарата, все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) осуществляются субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, но при этом на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" отсутствует информация не менее чем об одной произведенной таким субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) серии такого лекарственного препарата (или лекарственного препарата, относящегося к тому же международному непатентованному наименованию, что и лекарственный препарат, предложение о поставке которого содержится в заявке на участие в закупке), все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) на территориях государств - членов Евразийского экономического союза подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, приравнивается к заявке на участие в закупке, в которой содержится предложение о поставке товара, происходящего из иностранного государства, если на участие в такой закупке подана заявка на участие в закупке, признанная по результатам ее рассмотрения соответствующей требованиям, установленным в соответствии с Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", и содержащая предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) осуществляются субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, и при этом на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" размещена информация не менее чем об одной произведенной таким субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) серии такого лекарственного препарата (или лекарственного препарата, относящегося к тому же международному непатентованному наименованию, что и лекарственный препарат, предложение о поставке которого содержится в заявке на участие в закупке), все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) на территориях государств - членов Евразийского экономического союза подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации;";
в) в подпункте "б" пункта 7:
в абзаце первом слова "при его исполнении не допускается замена" исключить;
абзацы второй и третий изложить в следующей редакции:
"замена радиоэлектронной продукции, признаваемой в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" или правом Евразийского экономического союза радиоэлектронной продукцией первого уровня, на радиоэлектронную продукцию, не признаваемую радиоэлектронной продукцией первого уровня (если при осуществлении закупок товаров, указанных в позициях 195, 197 - 199 и 203 приложения № 2 к настоящему постановлению, контракт предусматривает поставку радиоэлектронной продукции первого уровня), не допускается;
замена лекарственного препарата, все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, на лекарственный препарат, не все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза (если при осуществлении закупок товара, указанного в позиции 433 приложения № 2 к настоящему постановлению, контракт предусматривает поставку лекарственного препарата, все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза), не допускается;";
дополнить абзацами следующего содержания:
"поставщик (подрядчик, исполнитель) обязан:
осуществить поставку лекарственного препарата из серии лекарственного препарата, все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) на территориях государств - членов Евразийского экономического союза подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (такое условие включается в контракт, если контракт заключен с участником закупки, подавшим заявку на участие в закупке, в отношении которой применено предусмотренное подпунктом "у¹" пункта 4 настоящего постановления преимущество, или с участником закупки, подавшим указанную в подпункте "ф" пункта 4 настоящего постановления заявку, содержащую предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, и при этом на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" размещена предусмотренная подпунктом "ф" пункта 4 настоящего постановления информация). В целях настоящего постановления понятия "поставщик (подрядчик, исполнитель)", "участник закупки" используются в значениях, предусмотренных Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд";
при приемке поставленного товара предоставить заказчику информацию, подтверждающую размещение на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" информации о серии лекарственного препарата, все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) на территориях государств - членов Евразийского экономического союза подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (такое условие включается в контракт, если контракт заключен с участником закупки, подавшим заявку на участие в закупке, в отношении которой применено предусмотренное подпунктом "у¹" пункта 4 настоящего постановления преимущество, или с участником закупки, подавшим указанную в подпункте "ф" пункта 4 настоящего постановления заявку, содержащую предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, и при этом на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" размещена предусмотренная подпунктом "ф" пункта 4 настоящего постановления информация);";
г) в пункте 10:
в подпункте "в" слова "390 - 399 и 433 приложения № 2 к настоящему постановлению, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе и приглашения принять участие в которых направлены либо контракты (договоры) с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем) при осуществлении которых заключены по 30 июня 2026 г. включительно," заменить словами "390 - 399 приложения № 2 к настоящему постановлению, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе и приглашения принять участие в которых направлены либо контракты (договоры) с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем) при осуществлении которых заключены по 30 июня 2026 г. включительно, при осуществлении закупок товаров, указанных в позиции 433 приложения № 2 к настоящему постановлению, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе и приглашения принять участие в которых направлены либо контракты (договоры) с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем) при осуществлении которых заключены по 30 ноября 2026 г. включительно,";
в подпункте "е":
слова "30 июня" заменить словами "30 ноября";
слова "производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2010 г. № 1141-р" заменить словами "утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2026 г. № 942-р";
подпункт "ж" изложить в следующей редакции:
"ж) положения подпункта "ф" пункта 4 настоящего постановления в части, касающейся лекарственных препаратов, включенных в раздел I перечня стратегически значимых лекарственных средств, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2026 г. № 942-р, в отношении:
лекарственных препаратов, указанных в пунктах 1 - 3, 4, 5 - 8, 9 - 14, 15 - 17, 18 - 20, 21, 22, 23, 24 - 30, 31 - 36, 37, 38, 39 - 41, 42 - 46, 47 - 53, 54, 55 - 61, применяются при осуществлении закупок таких лекарственных препаратов, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе и приглашения принять участие в которых направлены либо контракты (договоры) с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем) при осуществлении которых заключены начиная с 1 декабря 2026 г.;
лекарственных препаратов, указанных в пунктах 3.1, 4.1, 8.1 - 8.3, 14.1, 17.1, 17.2, 20.1, 20.2, 21.1, 22.1 - 22.3, 23.1 - 23.5, 30¹ - 30⁴, 36¹, 37¹, 37², 38¹ - 38⁵, 41¹, 46¹, 46², 53¹ - 53⁴, 54¹, применяются при осуществлении закупок таких лекарственных препаратов, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе и приглашения принять участие в которых направлены либо контракты (договоры) с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем) при осуществлении которых заключены начиная с 1 сентября 2-го года после года включения такого лекарственного препарата в перечень стратегически значимых лекарственных средств, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2026 г. № 942-р;";
дополнить подпунктом "ж¹" следующего содержания:
"ж¹) положения подпункта "у¹" пункта 4 настоящего постановления применяются также при осуществлении закупки лекарственного препарата, указанного в абзаце третьем подпункта "ж" настоящего пункта, извещение об осуществлении которой размещено в единой информационной системе и приглашение принять участие в которой направлено либо контракт (договор) с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем) при осуществлении которой заключен по 31 августа 2-го года после года включения такого лекарственного препарата в перечень стратегически значимых лекарственных средств, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2026 г. № 942-р, включительно;";
в подпункте "н":
в абзаце четвертом слова "товаров, указанных в позициях 16, 17, 140, 141 и 144 приложения № 1 к настоящему постановлению, позициях 2, 172 - 179, 189, 362 - 364, 366 - 378, 383 - 388, 390 - 415, 429 - 433 приложения № 2 к настоящему постановлению, позиции 271 приложения № 3 к настоящему постановлению" заменить словами "товаров из числа чехлов трикотажных на культи верхних и нижних конечностей, включенных в код 14.3 по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008), подгузников для взрослых и детей, урологических прокладок, впитывающих простыней (пеленок), включенных в код 17.22.12.120 по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008), медицинских изделий из числа товаров, включенных в позиции 2 и 3, товаров, указанных в позициях 16 и 17, медицинских изделий из числа товаров, включенных в позицию 137, товаров, указанных в позициях 140, 141 и 144 приложения № 1 к настоящему постановлению, медицинских изделий из числа товаров, включенных в позицию 69, товаров, указанных в позициях 172 - 179, 189, 362 - 364, 366 - 378, 383 - 388, 390 - 415, 429 - 432 приложения № 2 к настоящему постановлению, медицинских изделий из числа товаров, указанных в позициях 16 и 18, товаров, включенных в позицию 271 приложения № 3 к настоящему постановлению";
дополнить абзацем следующего содержания:
"для подтверждения происхождения из Российской Федерации товаров, указанных в позиции 433 приложения № 2 к настоящему постановлению, и реестровые записи в реестре российской промышленной продукции в отношении которых сформированы по 30 ноября 2026 г. включительно, при осуществлении закупок таких товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе и приглашения принять участие в которых направлены либо контракты (договоры) с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем) при осуществлении которых заключены по 30 апреля 2027 г. включительно.".
2. В абзацах первом и втором пункта 3 изменений, которые вносятся в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 августа 2025 г. № 1284 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2025, № 35, ст. 5207), цифры "63" заменить цифрами "63.1".