II. Основания принятия решения
2. Правительство Российской Федерации вправе принять решение на основании следующих условий, применяемых в совокупности:
а) поступление в Совет по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности уведомления члена Всемирной торговой организации либо совместного уведомления региональных организаций (в соответствии с примечанием 4 Приложения к Соглашению по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности от 15 апреля 1994 г. (далее - Соглашение) о намерении использовать систему, изложенную в статье 31bis Соглашения и в Приложении к нему, в качестве импортера в соответствии с условиями, установленными в пункте 2 Приложения к Соглашению, с учетом требований статьи 31 Соглашения;
б) поступление в Правительство Российской Федерации запроса члена Всемирной торговой организации либо запроса региональных организаций (в соответствии с примечанием 4 Приложения к Соглашению) о возможности производства на территории Российской Федерации лекарственного средства, определяемого в соответствии с подпунктом "a" пункта 1 Приложения к Соглашению, с использованием изобретения без согласия его патентообладателя (далее - лекарственное средство), с указанием объема, срока поставки и цены лекарственного средства, а также иностранного государства, на территорию которого лекарственное средство подлежит экспорту;
в) наличие возможности производства на территории Российской Федерации лекарственного средства, в котором или при производстве или применении которого используется запатентованное изобретение, без согласия патентообладателя в соответствии с условиями Соглашения, с учетом объема производства, срока поставки и цены лекарственного средства, определяемых потребностями иностранного государства, на территорию которого лекарственное средство подлежит экспорту;
г) выполнение требований, предусмотренных пунктом "b" статьи 31 Соглашения;
д) наличие договора (соглашения) между иностранным государством либо лицом, представляющим интересы иностранного государства, и производителем (производителями) лекарственных средств, имеющим (имеющими) возможность производства на территории Российской Федерации определенного лекарственного средства с учетом объема производства, срока поставки и цены лекарственного средства, определяемых потребностями иностранного государства, на территорию которого лекарственное средство подлежит экспорту.