Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации

36. Регистрация товаров осуществляется участниками оборота товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров на основании подаваемого заявления о регистрации товаров:

а) при производстве товаров на территории Российской Федерации - производителями (включая случаи контрактного производства);

б) при производстве товаров вне территории Российской Федерации, включая товары, ввозимые из государств - членов Евразийского экономического союза в рамках трансграничной торговли на таможенной территории Евразийского экономического союза, - импортером;

в) при реализации (продаже) товаров, ранее приобретенных по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, - участником оборота товаров, который приобрел товар и принял решение о его дальнейшей реализации (продаже) по сделке, сведения о которой не составляют государственную тайну;

г) при возврате товаров потребителем в соответствии с законодательством Российской Федерации о защите прав потребителей на территории Российской Федерации - организацией розничной торговли;

д) при возврате в оборот товаров, приобретенных участниками оборота товаров в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей), - участником оборота товаров, осуществляющим возврат товара в оборот;

е) при приобретении в целях дальнейшей реализации (продажи) товаров по результатам проведения торгов в рамках исполнительного производства и процедур банкротства, торгов имущества, конфискованного в порядке административного или уголовного производства, а также по результатам реализации имущества, обращенного в соответствии с законодательством Российской Федерации в собственность Российской Федерации, - участником оборота товаров, который приобрел такие товары;

ж) при наличии не маркированных средствами идентификации товаров, находящихся в обороте на дату начала обязательной маркировки товаров (остатков товаров), - участником оборота товаров, осуществляющим оборот таких товаров;

з) при формировании наборов - участником оборота товаров, осуществляющим оборот таких товаров, до реализации (продажи) наборов третьим лицам, в том числе до их выставления в месте реализации (продажи), демонстрации их образцов.

37. Для регистрации тростей опорных и тактильных, костылей, опор, поручней в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:

а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;

б) код товара (при наличии);

в) полное наименование товара;

г) товарный знак (при наличии);

д) 10-значный код товарной номенклатуры;

е) номер регистрационного удостоверения и модель медицинского изделия;

ж) вид товара;

з) категория товара;

и) модель (артикул) производителя;

к) номинальная масса;

л) основной материал изделия;

м) максимальная нагрузка;

н) срок службы;

о) номер вида технического средства реабилитации.

38. Для регистрации ортезов и функциональных узлов протезов (из категории товаров "части и принадлежности протезов") в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:

а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;

б) код товара (при наличии);

в) полное наименование товара;

г) товарный знак (при наличии);

д) 10-значный код товарной номенклатуры;

е) номер регистрационного удостоверения и модель медицинского изделия (для ортезов);

ж) вид товара;

з) категория товара;

и) модель (артикул) производителя;

к) уровень двигательной активности (для функциональных узлов протезов (из категории товаров "части и принадлежности протезов");

л) применяемость при изготовлении протезов (для функциональных узлов протезов (из категории товаров "части и принадлежности протезов");

м) основной материал изделия;

н) размер изделия (для ортезов);

о) срок службы;

п) номер вида технического средства реабилитации (для ортезов).

39. Для регистрации противопролежневых матрацев и подушек в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:

а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;

б) код товара (при наличии);

в) полное наименование товара;

г) товарный знак (при наличии);

д) 10-значный код товарной номенклатуры;

е) номер регистрационного удостоверения и модель медицинского изделия;

ж) вид товара;

з) категория товара;

и) модель (артикул) производителя;

к) номинальная масса;

л) основной материал изделия;

м) гипоаллергенность изделия;

н) размер изделия;

о) состав изделия;

п) срок службы;

р) номер вида технического средства реабилитации.

40. Для регистрации специальных средств при нарушениях функций выделения (моче- и калоприемники) в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:

а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;

б) код товара (при наличии);

в) полное наименование товара;

г) товарный знак (при наличии);

д) 10-значный код товарной номенклатуры;

е) номер регистрационного удостоверения и модель медицинского изделия;

ж) вид товара;

з) категория товара;

и) модель (артикул) производителя;

к) объем приемника-резервуара;

л) размер изделия;

м) срок годности;

н) номер вида технического средства реабилитации;

о) количество единиц потребления в потребительской упаковке.

41. Для регистрации кресел-стульев с санитарным оснащением в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:

а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;

б) код товара (при наличии);

в) полное наименование товара;

г) товарный знак (при наличии);

д) 10-значный код товарной номенклатуры;

е) номер регистрационного удостоверения и модель медицинского изделия;

ж) вид товара;

з) категория товара;

и) модель (артикул) производителя;

к) максимальная масса изделия без дополнительного оснащения, не более (кг);

л) максимальная нагрузка;

м) срок службы;

н) номер вида технического средства реабилитации.

42. Для регистрации набора в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения:

а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;

б) код товара - набора (при наличии);

в) полное наименование набора;

г) товарный знак (при наличии);

д) 10-значный код товарной номенклатуры;

е) коды товара маркированных товаров, входящих в набор;

ж) количество единиц товара по каждому коду маркированного товара, входящего в набор;

з) состав набора (опционально).

43. В дополнение к указанным в пунктах 37 - 41 настоящих Правил сведениям участник оборота товаров при регистрации товара вправе представить фотоизображения товара в различных ракурсах.

44. В случае положительного результата проверки заявления о регистрации товаров оператор информационной системы мониторинга не позднее 5-го рабочего дня со дня получения такого заявления осуществляет регистрацию товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров и направляет заявителю уведомление о регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров.

Помимо оснований, предусмотренных пунктом 31 настоящих Правил, основанием для отказа в приеме документов или во внесении в подсистему национального каталога маркированных товаров сведений, представляемых участниками оборота товаров в подсистему национального каталога маркированных товаров, является наличие одного из следующих оснований:

не представлены сведения, предусмотренные пунктами 37, и (или) 38, и (или) 39, и (или) 40, и (или) 41 настоящих Правил;

код товара, по данным информационной системы мониторинга, не принадлежит заявителю или не получено согласие владельца кода товара на его использование;

представленные участником оборота товаров сведения не содержатся или не соответствуют сведениям, содержащимся в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (за исключением функциональных узлов протезов (из категории товаров "части и принадлежности протезов").

В случае отказа в регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров оператор информационной системы мониторинга в течение 5 рабочих дней со дня получения заявления о регистрации товаров направляет участнику оборота товаров уведомление об отказе в регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров.