Постановление
Срок действия
Действует по 1 сентября 2030 г. (п. 3 постановления). С 2 сентября 2030 г. не действует. Открыть документ на 02.09.2030 →
Ниже текст действующей редакции.
В соответствии со статьей 32.1 Федерального закона "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые Правила обращения биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт.
2. Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации в пределах установленных Правительством Российской Федерации предельной численности его работников, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.
3. Настоящее постановление вступает в силу с 1 сентября 2024 г. и действует по 1 сентября 2030 г.
Председатель Правительства Российской Федерации М.Мишустин