Изменения, которые вносятся в Правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации
1. Пункт 6 после абзаца первого дополнить абзацами следующего содержания:
"Государственная регистрация модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктами "б" - "г" пункта 10 настоящих Правил) на новый срок осуществляется в соответствии с пунктами 15.1 и 15.2 настоящих Правил.
Срок действия государственной регистрации модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктами "б" и "в" пункта 10 настоящих Правил) на новый срок определяется регистрирующим органом на основании заключения, указанного в абзаце пятом пункта 15.1 настоящих Правил, и не может превышать 10 лет.
Срок действия государственной регистрации модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктом "г" пункта 10 настоящих Правил) на новый срок определяется регистрирующим органом на основании сведений, указанных в пункте 11.1 настоящих Правил, и заключения, указанного в абзаце пятом пункта 15.1 настоящих Правил, и не может превышать 10 лет.".
2. В пункте 15:
а) в абзаце первом слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней";
б) абзац третий после слов "принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма и" дополнить словами "посредством Единого портала".
3. Дополнить пунктами 15.1 и 15.2 следующего содержания:
"15.1. Модифицированный организм, зарегистрированный для определенного вида целевого использования, может быть зарегистрирован на новый срок для того же вида целевого использования.
Регистрирующий орган в срок, не превышающий 15 рабочих дней до даты окончания срока действия государственной регистрации модифицированного организма, зарегистрированного для определенного вида целевого использования, посредством Единого портала уведомляет заявителя об истечении срока такой регистрации и о необходимости формирования запроса на представление документов для государственной регистрации на новый срок.
После получения указанного в абзаце втором настоящего пункта уведомления заявитель не ранее чем за 4 рабочих дня до даты окончания срока действия государственной регистрации модифицированного организма представляет в регистрирующий орган в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, усиленной неквалифицированной электронной подписью, сертификат ключа проверки которой создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в соответствии с Правилами создания и использования сертификата ключа, с использованием Единого портала:
заявление, которое оформляется на русском языке и содержит информацию, предусмотренную подпунктом "а" пункта 11 настоящих Правил, регистрационный номер зарегистрированного модифицированного организма, а также сведения об актуальности сведений, заявленных при государственной регистрации такого модифицированного организма в соответствии с пунктом 11 настоящих Правил;
заключение о результатах проведенного за счет средств заявителя или изготовителя модифицированного организма молекулярно-генетического исследования, содержащее выводы, аналогичные выводам заключения о результатах молекулярно-генетического исследования, представленного заявителем в соответствии с абзацем вторым подпункта "б" пункта 11 настоящих Правил.
Сведения о ходе рассмотрения указанного в абзаце четвертом настоящего пункта заявления и результатах его рассмотрения направляются заявителю посредством Единого портала вне зависимости от способа обращения заявителя, а также способа предоставления заявителю результатов рассмотрения указанного заявления в порядке, предусмотренном Правилами направления в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2022 г. № 277 "О направлении в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".
15.2. Регистрирующий орган в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения указанных в пункте 15.1 настоящих Правил документов и сведений, направляет запрос в соответствии с пунктом 11.1 настоящих Правил и с учетом сведений, полученных в соответствии с пунктом 11.1 настоящих Правил:
проводит проверку их полноты и достоверности;
принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок;
вносит информацию о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 15 настоящих Правил регистрационного номера.
Модифицированный организм считается зарегистрированным на новый срок с даты внесения сведений о государственной регистрации на новый срок в сводный реестр.".
4. В пункте 16:
а) в абзаце первом слова "в пунктах 11, 12 и 14" заменить словами "в пунктах 11, 12, 14 и 15.1";
б) в абзаце втором слова "пунктами 11 и 14" заменить словами "пунктами 11, 14 и 15.1".
5. В пункте 17:
а) в абзаце первом слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней", слова "в пунктах 11 и 14" заменить словами "в пунктах 11, 14 и 15.1";
б) абзац третий изложить в следующей редакции:
"принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифицированного организма и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма или принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок;";
в) абзац четвертый дополнить словами "или вносит информацию о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 15 настоящих Правил регистрационного номера".
6. В пункте 20:
а) в абзаце первом слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней";
б) абзац третий после слов "принимает решение о государственной регистрации продукции и" дополнить словами "посредством Единого портала".
7. Дополнить пунктами 20.1 и 20.2 следующего содержания:
"20.1. Зарегистрированная продукция может быть зарегистрирована на новый срок после государственной регистрации на новый срок модифицированных организмов, с применением которых она получена и (или) которые она содержит, и может использоваться только в тех целях, для которых зарегистрированы на новый срок эти модифицированные организмы, если такие организмы подлежат государственной регистрации или иное не установлено актом Правительства Российской Федерации.
Регистрирующий орган в срок, не превышающий 15 рабочих дней до даты окончания срока действия государственной регистрации продукции, посредством Единого портала уведомляет заявителя об истечении срока такой регистрации и о необходимости формирования запроса на представление документов для государственной регистрации на новый срок.
После получения указанного в абзаце втором настоящего пункта уведомления заявитель не ранее чем за 4 рабочих дня до даты окончания срока действия государственной регистрации продукции представляет в регистрирующий орган в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, усиленной неквалифицированной электронной подписью, сертификат ключа проверки которой создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в соответствии с Правилами создания и использования сертификата ключа, с использованием Единого портала:
заявление, которое оформляется на русском языке и содержит информацию, предусмотренную подпунктом "а" пункта 19 настоящих Правил, регистрационный номер зарегистрированной продукции;
заключение о результатах проведенного за счет средств заявителя молекулярно-генетического исследования, предусмотренное подпунктом "б" пункта 19 настоящих Правил.
Сведения о ходе рассмотрения указанного в абзаце четвертом настоящего пункта заявления и результатах его рассмотрения направляются в личный кабинет заявителя на Едином портале вне зависимости от способа обращения заявителя, а также способа предоставления заявителю результатов рассмотрения заявления в порядке, предусмотренном Правилами направления в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2022 г. № 277 "О направлении в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".
20.2. Регистрирующий орган в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения указанных в пункте 20.1 настоящих Правил документов и сведений:
проводит проверку их полноты и достоверности;
принимает решение о государственной регистрации продукции на новый срок и информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации продукции на новый срок;
вносит информацию о государственной регистрации продукции на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 20 настоящих Правил регистрационного номера.
Продукция считается зарегистрированной на новый срок с даты внесения сведений о государственной регистрации на новый срок в сводный реестр.".
8. В пункте 21:
а) в абзаце первом:
слова "в пунктах 18 и 19" заменить словами "в пунктах 18, 19 и 20.1";
слова "направляется мотивированный отказ в государственной регистрации продукции или в случае представления документов посредством Единого портала" исключить;
б) в абзаце втором слова "пунктом 19" заменить словами "пунктами 19 и 20.1".
9. В пункте 22:
а) в абзаце первом слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней", слова "в пункте 19" заменить словами "в пунктах 19 и 20.1";
б) абзац третий изложить в следующей редакции:
"принимает решение о государственной регистрации продукции и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации или принимает решение о государственной регистрации продукции на новый срок и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации продукции на новый срок;";
в) абзац четвертый дополнить словами "или вносит информацию о государственной регистрации продукции на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 20 настоящих Правил регистрационного номера".
10. В пункте 25:
а) в подпункте "а" слово "дату" заменить словом "дата";
б) дополнить подпунктом "з" следующего содержания:
"з) дата государственной регистрации модифицированного организма на новый срок, новый срок действия государственной регистрации.".
11. Пункт 26 дополнить подпунктом "ж" следующего содержания:
"ж) дата государственной регистрации продукции на новый срок, новый срок действия государственной регистрации.".
12. В пункте 28:
а) подпункт "а" после слов "об аннулировании государственной регистрации модифицированного организма" дополнить словами ", дата государственной регистрации модифицированного организма на новый срок, новый срок действия государственной регистрации";
б) подпункт "б" после слов "об аннулировании государственной регистрации продукции" дополнить словами ", дата государственной регистрации продукции на новый срок, новый срок действия государственной регистрации".