Изменения, которые вносятся в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации
1. Подпункт 5.2.18.31 признать утратившим силу.
2. Утратил силу с 19 июня 2026 г. - Постановление Правительства России от 11 июня 2026 г. № 724
3. Дополнить подпунктами 5.2.18.37 - 5.2.18.39 следующего содержания:
"5.2.18.37. порядок ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики;
5.2.18.38. порядок выдачи и форму документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;
5.2.18.39. порядок выдачи и форму документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;".
4. Утратил силу с 19 июня 2026 г. - Постановление Правительства России от 11 июня 2026 г. № 724
5. Подпункт 5.8.15 признать утратившим силу.
6. Утратил силу с 19 июня 2026 г. - Постановление Правительства России от 11 июня 2026 г. № 724
7. Дополнить подпунктами 5.8.18 - 5.8.20 следующего содержания:
абзац утратил силу с 19 июня 2026 г. - Постановление Правительства России от 11 июня 2026 г. № 724
5.8.19. выдачу документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;
5.8.20. выдачу документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;".